thoabao181818
Pearl
Trước hết, cần khẳng định tất cả các loại vắc xin Covid-19 đều cung cấp khả năng bảo vệ mạnh mẽ cho người tiêm, giúp giảm nguy cơ phải nhập viện nếu chẳng may lây bệnh. Nhưng vắc xin phòng Covid-19 của Moderna có phần hiệu quả hơn vắc xin của Pfizer hoặc Johnson & Johnson, theo một nghiên cứu của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh.
Cụ thể, theo nghiên cứu của CDC, vắc-xin của Moderna có đạt hiệu quả 93% trong việc ngăn ngừa nguy cơ phải nhập viện do Covid-19, so với 88% của vaccine Pfizer và 71% đối với Johnson & Johnson. Nghiên cứu được CDC thực hiện bằng việc xem xét hàng nghìn người lớn ở Mỹ nhập viện từ tháng 3 đến tháng 8.
Với mục tiêu ngăn ngừa bệnh trở nặng đến mức phải nhập viện khi dương tính với Covid-19, vắc xin Pfizer đạt hiệu quả 91% trong vòng 120 ngày kể từ khi bệnh nhân tiêm liều thứ hai, nhưng sau đó hiệu quả giảm xuống 77%. Trong khi hiệu quả của vắc xin Moderna chỉ giảm một điểm - từ 93% xuống 92% - sau 120 ngày. CDC không công bố hiệu quả của Johnson & Johnson theo thời gian vì không đủ dữ liệu.
Nghiên cứu đã loại trừ dữ liệu của nhóm bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch, trẻ em hoặc những người chỉ được tiêm một mũi vắc xin Covid-19.
CDC cho biết những dữ liệu này “có thể giúp định hướng các chính sách liên quan đến mũi tiêm tăng cường vắc-xin”. Cơ quan này lưu ý rằng cả ba loại vắc-xin được các cơ quan quản lý Mỹ ủy quyền đều cung cấp khả năng bảo vệ mạnh mẽ.
Nghiên cứu cho biết: “Mặc dù những dữ liệu thực tế này cho thấy một số khác biệt về mức độ bảo vệ của vắc-xin, nhưng tất cả vắc-xin COVID-19 được FDA chấp thuận hoặc ủy quyền đều cung cấp khả năng bảo vệ đáng kể chống lại khả năng phải nhập viện do COVID-19”.
Trong khi đó, một nghiên cứu khác từ tuần trước cũng cho thấy vắc xin của Moderna có thể bảo vệ chống lại bệnh tật mạnh mẽ hơn trong trường hợp người tiêm phải nhập viện. CDC nhận thấy Moderna đạt hiệu quả 92% trong việc ngăn chặn khả năng bệnh nhân phải nhập phòng cấp cứu và cơ sở chăm sóc khẩn cấp, vượt qua Pfizer (77%) và Johnson & Johnson (65%), theo dữ liệu thu thập trên chín bang từ tháng 6 đến tháng 8.
Một số bang tại Mỹ hiện nay đang phải vật lộn với tình trạng bệnh viện bị quá tải và số lượng bệnh nhân cần tăng cường các phương pháp điều trị bằng kháng thể Covid-19, sau khi biến thể delta khiến số ca dương tính tăng mạnh trên toàn quốc. Trong bối cảnh xu hướng này, các quan chức y tế cộng đồng đã kêu gọi những người Mỹ chưa được tiêm vắc-xin cần tiêm chủng ngay lập tức, vắc-xin vẫn có hiệu quả vượt trội trong việc ngăn chặn bệnh tật diễn biến nghiêm trọng. Trong khi đó, một số chuyên gia vẫn theo dõi sát sao liệu vắc-xin có giảm hiệu quả theo thời gian hay không. Ban cố vấn cho Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ hôm thứ Sáu (17/9) đã khuyến nghị phê duyệt mũi tiêm nhắc lại cho những người có nguy cơ cao và người Mỹ trên 65 tuổi, nhưng lại bỏ phiếu từ chối chấp thuận tiêm vắc xin cho tất cả người Mỹ từ 16 tuổi trở lên do không đủ bằng chứng nghiên cứu.
CDC nhận thấy hiệu quả của vắc-xin trong việc ngăn chặn nguy cơ nhiễm bệnh Covid-19 đã giảm phần nào sau khi biến thể delta bùng phát, nhưng hiệu quả chống lại nguy cơ phải nhập viện và tử vong vẫn rất cao.
Nguồn: Forbes
Cụ thể, theo nghiên cứu của CDC, vắc-xin của Moderna có đạt hiệu quả 93% trong việc ngăn ngừa nguy cơ phải nhập viện do Covid-19, so với 88% của vaccine Pfizer và 71% đối với Johnson & Johnson. Nghiên cứu được CDC thực hiện bằng việc xem xét hàng nghìn người lớn ở Mỹ nhập viện từ tháng 3 đến tháng 8.
Nghiên cứu đã loại trừ dữ liệu của nhóm bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch, trẻ em hoặc những người chỉ được tiêm một mũi vắc xin Covid-19.
CDC cho biết những dữ liệu này “có thể giúp định hướng các chính sách liên quan đến mũi tiêm tăng cường vắc-xin”. Cơ quan này lưu ý rằng cả ba loại vắc-xin được các cơ quan quản lý Mỹ ủy quyền đều cung cấp khả năng bảo vệ mạnh mẽ.
Nghiên cứu cho biết: “Mặc dù những dữ liệu thực tế này cho thấy một số khác biệt về mức độ bảo vệ của vắc-xin, nhưng tất cả vắc-xin COVID-19 được FDA chấp thuận hoặc ủy quyền đều cung cấp khả năng bảo vệ đáng kể chống lại khả năng phải nhập viện do COVID-19”.
Trong khi đó, một nghiên cứu khác từ tuần trước cũng cho thấy vắc xin của Moderna có thể bảo vệ chống lại bệnh tật mạnh mẽ hơn trong trường hợp người tiêm phải nhập viện. CDC nhận thấy Moderna đạt hiệu quả 92% trong việc ngăn chặn khả năng bệnh nhân phải nhập phòng cấp cứu và cơ sở chăm sóc khẩn cấp, vượt qua Pfizer (77%) và Johnson & Johnson (65%), theo dữ liệu thu thập trên chín bang từ tháng 6 đến tháng 8.
Một số bang tại Mỹ hiện nay đang phải vật lộn với tình trạng bệnh viện bị quá tải và số lượng bệnh nhân cần tăng cường các phương pháp điều trị bằng kháng thể Covid-19, sau khi biến thể delta khiến số ca dương tính tăng mạnh trên toàn quốc. Trong bối cảnh xu hướng này, các quan chức y tế cộng đồng đã kêu gọi những người Mỹ chưa được tiêm vắc-xin cần tiêm chủng ngay lập tức, vắc-xin vẫn có hiệu quả vượt trội trong việc ngăn chặn bệnh tật diễn biến nghiêm trọng. Trong khi đó, một số chuyên gia vẫn theo dõi sát sao liệu vắc-xin có giảm hiệu quả theo thời gian hay không. Ban cố vấn cho Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ hôm thứ Sáu (17/9) đã khuyến nghị phê duyệt mũi tiêm nhắc lại cho những người có nguy cơ cao và người Mỹ trên 65 tuổi, nhưng lại bỏ phiếu từ chối chấp thuận tiêm vắc xin cho tất cả người Mỹ từ 16 tuổi trở lên do không đủ bằng chứng nghiên cứu.
CDC nhận thấy hiệu quả của vắc-xin trong việc ngăn chặn nguy cơ nhiễm bệnh Covid-19 đã giảm phần nào sau khi biến thể delta bùng phát, nhưng hiệu quả chống lại nguy cơ phải nhập viện và tử vong vẫn rất cao.
Nguồn: Forbes
