NhatDuy
Writer
Sanofi vừa chi 52 triệu USD để hợp tác với SK bioscience, đưa vắc xin phế cầu liên hợp thế hệ mới vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng cuối cùng (giai đoạn 3). Đây là loại vắc xin được gọi là PCV21, có khả năng bảo vệ chống lại 21 chủng vi khuẩn phế cầu, vượt trội hơn các loại vắc xin hiện tại chỉ bảo vệ từ 15-20 chủng.
Quyết định này dựa trên thành công ở giai đoạn 2 năm ngoái, khi PCV21 chứng minh được khả năng kích thích miễn dịch tương đương với các vắc xin đối chứng. Giai đoạn 3 sẽ tập trung vào thử nghiệm trên trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, với hy vọng mang đến giải pháp ngừa bệnh xâm lấn do phế cầu khuẩn hiệu quả hơn cho cộng đồng.
Sanofi và SK bioscience cùng chia sẻ chi phí nghiên cứu và phát triển, đồng thời Sanofi trả trước 50 triệu euro cho SK. Nếu thành công, Sanofi sẽ thương mại hóa PCV21 trên toàn cầu, trừ thị trường Hàn Quốc, nơi SK giữ quyền phân phối.
Sự hợp tác này kéo dài từ năm 2014, khi Sanofi bắt đầu đầu tư 23 triệu USD để phát triển vắc xin cùng SK. Đây được xem là nỗ lực lớn nhằm đáp ứng nhu cầu y tế công cộng chưa được đáp ứng về bệnh phế cầu.
PCV21 hiện là vắc xin đầu tiên với hơn 20 chủng bước vào giai đoạn thử nghiệm trên trẻ nhỏ. Nếu được phê duyệt, nó sẽ cạnh tranh với các sản phẩm hiện tại của Pfizer và Merck, đồng thời đóng vai trò quan trọng trong việc giảm gánh nặng bệnh tật toàn cầu.
Nguồn: https://www.fiercebiotech.com/biote...-bring-childrens-pneumococcal-vaccine-phase-3
Quyết định này dựa trên thành công ở giai đoạn 2 năm ngoái, khi PCV21 chứng minh được khả năng kích thích miễn dịch tương đương với các vắc xin đối chứng. Giai đoạn 3 sẽ tập trung vào thử nghiệm trên trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, với hy vọng mang đến giải pháp ngừa bệnh xâm lấn do phế cầu khuẩn hiệu quả hơn cho cộng đồng.
Sanofi và SK bioscience cùng chia sẻ chi phí nghiên cứu và phát triển, đồng thời Sanofi trả trước 50 triệu euro cho SK. Nếu thành công, Sanofi sẽ thương mại hóa PCV21 trên toàn cầu, trừ thị trường Hàn Quốc, nơi SK giữ quyền phân phối.
Sự hợp tác này kéo dài từ năm 2014, khi Sanofi bắt đầu đầu tư 23 triệu USD để phát triển vắc xin cùng SK. Đây được xem là nỗ lực lớn nhằm đáp ứng nhu cầu y tế công cộng chưa được đáp ứng về bệnh phế cầu.
PCV21 hiện là vắc xin đầu tiên với hơn 20 chủng bước vào giai đoạn thử nghiệm trên trẻ nhỏ. Nếu được phê duyệt, nó sẽ cạnh tranh với các sản phẩm hiện tại của Pfizer và Merck, đồng thời đóng vai trò quan trọng trong việc giảm gánh nặng bệnh tật toàn cầu.
Nguồn: https://www.fiercebiotech.com/biote...-bring-childrens-pneumococcal-vaccine-phase-3
